27 de outubro de 2022 | O exome inteiro clínico que arranja em sequência serviços identifica mudanças genéticas decausa possíveis; um sistema composto do biomarker usa características pacientes clinicamente relevantes múltiplas para refletir a heterogeneidade da falha do enxerto; uma ferramenta reguladora da ciência melhora os processos da revisão para dispositivos da reabilitação do curso; e mais.
A organização europeia para a pesquisa e o tratamento do câncer encontrou que as biópsias líquidas, que são usadas cada vez mais no cuidado rotineiro dos pacientes para identificar e monitorar o progresso do câncer, podem igualmente detectar uma desordem dos glóbulos que colocasse pacientes em um risco mais alto de desenvolver cânceres de sangue. Os pesquisadores tomaram pacientes líquidos das biópsias desde 1416 com uma escala dos tumores contínuos que se tinham registrado no estudo de Gustave Roussy Cancer Profiling. Acreditam que quando as biópsias líquidas revelam uma condição clonal de alto risco da característica-um do hematopoiesis caracterizada pela hyper-replicação de células estaminais hematopoietic com o mesmo mutação-este genético deve provocar uma avaliação hematológica mais adicional para determinar se o paciente é em risco do câncer ou deve receber um diagnóstico.
O laboratório de BGI Austrália recebeu a abonação da associação nacional das autoridades de teste (NATA) para executar o exome inteiro clínico que arranja em sequência em Austrália, pavimentando a maneira para que a empresa global das ciências da vida proporcione serviços arranjando em sequência clínicos para identificar mudanças genéticas decausa possíveis. Pela primeira vez após ter recebido a abonação humana do laboratório de patologia de NATA, o laboratório começará oferecer serviços clínicos em Austrália aos laboratórios clínicos, aos hospitais, e aos outros sócios detectar as mudanças no exome que contribuem às doenças genéticas e pediatras raras.
A genômica de Jumpcode introduziu um portfólio expandido de tecnologias da prostração do RNA para permitir pesquisadores de extrair maiores introspecções e de detectar os sinais novos no transcriptome que foram escondidos previamente por sequências abundantes e uninformative. O portfólio da prostração do RNA de CRISPRclean inclui diversas ofertas novas que aproveitam a especificidade de CRISPR para esgotar sequências abundantes, corte com o ruído de transcritos uninformative, e descoberta do impulso. Os produtos novos incluem: O jogo Alto-expressando da prostração do RNA de CRISPRclean, os painéis focalizados da prostração do RNA, o projeto feito sob encomenda do guia, e CRISPRclean aumentam reagentes de Ribodepletion. A tecnologia CRISPR-baseada patenteada deste Jumpcode da força de alavanca das ofertas, que utiliza CRISPR-Cas9 para degradar sequências abundantes, uninformative na próxima geração preparada que arranja em sequência bibliotecas.
A associação para a patologia molecular publicou recomendações do consenso para usar in silico aproximações para validar a próxima geração que arranja em sequência os encanamentos da análise de dados (NGS) (o jornal dos diagnósticos moleculars, DOI: 10.1016/j.jmoldx.2022.09.007). In silico o grupo de trabalho da validação do encanamento ofereceu recomendações gerais tais como o seguinte: o laboratório pode usar in silico arquivos de dados para suplementar a validação analítica de NGS mas para não substituir o uso de amostras físicas; o laboratório deve compreender as limitações funcionais dos tipos in silico de dados utilizados; o laboratório pode considerar usar in silico amostras para atualizações menores aos encanamentos clínicos do software da bioinformática, e os colaboradores comerciais do vendedor e os internos do encanamento devem incluir opções em seus encanamentos da análise para facilitar in silico uma importação e uma análise mais fáceis do arquivo de dados por laboratórios clínicos.
O consórcio da terapêutica da transplantação do instituto do trajeto crítico recebeu uma opinião da qualificação do esboço para o sistema de pontuação do iBox como um valor-limite secundário novo da eficácia para experimentações da transplantação do rim. Isto foi conseguido com a qualificação de agência de medicinas europeias de metodologias novas para o desenvolvimento da droga. O sistema de pontuação do iBox é um biomarker composto que use características pacientes clinicamente relevantes múltiplas para refletir inteiramente a heterogeneidade da falha do enxerto, incluindo medidas da função renal e da resposta imunológica ao enxerto, com ou sem a avaliação direta da saúde do allograft com a histopatologia.
Ultrahuman anunciou a criação de um conselho consultivo médico e dos esportes da ciência que os peritos globalmente ilustres médicos e da MED-tecnologia conduzissem. A empresa está lançando ensaios clínicos de sua plataforma contínua da saúde da monitoração da glicose (CGM) com não-diabéticos e pre-diabéticos. Os ensaios clínicos foram projetados in-house com condução de peritos metabólicos globais da saúde. Os dados metabólicos do biomarker deste estudo correlacionarão aos vários parâmetros da CGM. Estas correlações serão usadas para construir um sistema de pontuação usando dados da CGM para indicar a saúde metabólica de um indivíduo.
Brainomix anunciou sua colaboração com o consórcio nacional de imagem latente médica inteligente, hospedado na universidade de Oxford, e três locais selecionados do serviço nacional de saúde de Reino Unido (NHS) em um projeto aperfeiçoar e validar seu câncer automatizado que segue a ferramenta, e-ATO. O dispositivo mede tumores do câncer pulmonar e detecta mudanças no tamanho de tumor, indicando a progressão da resposta do tratamento e da doença. Os dados preliminares têm mostrado já que o e-ATO é pelo menos tão bom quanto doutores do especialista no tamanho de tumor de medição do câncer pulmonar em um único ponto do tempo. A equipe de estudo avaliará como a avaliação automatizada da progressão da doença e da resposta do tratamento que usam o e-ATO compara à avaliação do radiologista. O estudo igualmente incluirá uma análise descritiva da dinâmica do tumor usando o e-ATO em uma coorte de NHS do representante.
Os laboratórios de Winterlight e Genentech, um membro do grupo de Roche, anunciaram os dados novos que mostram a sensibilidade de medidas digitais discurso-baseadas em detectar uma mudança longitudinal doença-relacionada na doença de Alzheimer. Usando dados da experimentação do Tauriel de Genentech de Semorinemab na doença de Alzheimer da fase inicial (NCT03289143), estas análises fornecem a evidência nova que as medidas automatizadas para avaliar o discurso paciente podem caracterizar a diminuição longitudinal com sensibilidade comparável às avaliações neuropsychological clínico-administradas. Os esforços de Digitas podem permitir a melhor caracterização dos testes padrões do discurso e da língua, introspecção melhorada nos efeitos de tratamentos novos, e apoiam um deslocamento a uns projetos mais híbridos ou mais remotos da experimentação.
A DM Anderson Cancer Center e ARTIDIS AG da Universidade do Texas anunciou uma aliança estratégica para investigar a tecnologia atômica da microscopia da força de ARTIDIS como uma ferramenta nova da tratamento-otimização para pacientes com os tumores contínuos em diversas indicações distintas. Como parte da aliança da pesquisa, os pesquisadores da DM Anderson e do ARTIDIS trabalharão junto em estudos de serviço público clínicos para guiar sinais para o uso do dispositivo. Além, a equipe de ARTIDIS aponta levar a cabo as avenidas do desenvolvimento do biomarker que apoiarão a incorporação de testes de ARTIDIS em diretrizes do câncer e em padrões de cuidado nacionais. Os clínicos da DM Anderson conduzirão estudos da validação e do prova--conceito para avaliar a tecnologia de ARTIDIS como uma ferramenta para prever a resposta ao tratamento em indicações contínuas múltiplas do tumor.
SEQSTER PDM e PatientsLikeMe colaboraram para lançar um dos primeiros estudos da raro-doença centrados sobre a deficiência de Alpha-1 Antitrypsin (AATD). O estudo aponta compreender melhor como reduzir os atrasos do diagnóstico, disparidades da diminuição no cuidado, e melhora resultados nos pacientes com o AATD com os dados do tempo real, o apoio do par, e a evidência digitais aumentados do real-mundo. Os participantes que vivem com o AATD podem agora consentir, compartilhar, e contratam com os todos seus dados em um lugar, conduzindo a uma viagem paciente longitudinal sem emenda.
Os pesquisadores da escola de NYU Tandon da engenharia, a robótica médica e o laboratório inteligente interativo das tecnologias, a Faculdade de Medicina de NYU, e os E.U. Food and Drug Administration projetaram uma ferramenta reguladora da ciência (RST) baseada em dados dos biomarkers para melhorar melhor os processos da revisão para tais dispositivos da reabilitação do curso e como usá-los. Este dispositivo é a primeira-nunca reabilitação RST do curso baseada em trocas entre regiões dos sistemas nervosos centrais e periféricos. Adicionalmente, o projeto incluirá seminários e pesquisa do não-licenciado para promover a educação da HASTE para contratar estudantes dos grupos sub-representado.
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