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Detalhes do produto:
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| Nome: | Mitomicina C | CAS: | 50-07-7 |
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| Número de registro Reaxys: | 3570056 | temp do armazenamento.: | 0-10°C |
| Avaliação: | > 98,0% (HPLC) | MF: | 334,33 |
| Destacar: | CAS 50-07-7 Mitomicina C,Mitomicina C Matérias Primas Antibióticas |
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CAS 50-07-7 Mitomicina C Matérias-primas antibióticas MF C15H18N4O5
| Informações básicas |
| Nome do produto: | Mitomicina C |
| CAS: | 50-07-7 |
| MF: | C15H18N4O5 |
| MW: | 334.33 |
| EINECS: | 200-008-6 |
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| Mitomicina C Propriedades químicas |
| Ponto de fusão | 360 °C |
| Ponto de ebulição | 4710,14°C (estimação aproximada) |
| densidade | 1.2238 (estimação aproximada) |
| índice de refração | 1.6800 (estimativa) |
| temperatura de armazenamento. | 2-8°C |
| solubilidade | H2O: 4 mL/ frasco para injectáveis As soluções de base devem ser filtradas, esterilizadas e conservadas a 2- 8 °C no escuro, transparentes a ligeiramente nebulosas, azuis a roxos. |
| pka | pKa 2,8 ((H2O,t = 25,I=0,1) (Incerto) |
| PH | pH (0,5 g/l, 25°C: 5) 5,07.0 |
| Solubilidade em água | solúvel |
| Merck | 14,6215 |
| BRN | 7231816 |
| Estabilidade: | Incompatível com ácidos fortes, bases fortes, agentes oxidantes fortes. |
| Referência da base de dados CAS | 50-07-7 (referência da base de dados CAS) |
| CIRC | 2B (Vol. 10, Sup 7) 1987 |
| Sistema de registo de substâncias da EPA | Mitomicina C (50-07-7) |
| Informações de segurança |
| Códigos de perigo | T,Xn,T+ |
| Declarações de risco | 25-40-22-45-26/27/28 |
| Declarações de segurança | 36/37-45-28A-28-53-22 |
| RIDADR | UN 3462 6.1/PG 2 |
| WGK | 3 |
| RTECS | CN 0700000 |
| F | 8 a 10 |
| TSCA | - Sim, sim. |
| Classe de perigo | 6.1 (a) |
| Grupo de embalagem | II - Ações |
| Código do SH | 29419090 |
| Dados sobre substâncias perigosas | 50-07-7 ((Dados sobre substâncias perigosas) |
| Toxicidade | DL50 intravenosa em ratos: 5 mg/kg (Wakaki); também comunicada como 9 mg/kg (Kinoshita) |
| Utilizações | (1) É um inibidor da divisão celular, um inibidor do ácido nucleico e um inductor de fagos; um fármaco antitumoral em uso clínico. (2) Este medicamento tem um amplo espectro antitumoral e é eficaz no cancro do estômago, cancro da mama.Sarcoma reticularA combinação com a urokinase pode melhorar a eficácia.mas o número de operadores não é elevadoOs produtos e a bleomicina, bem como os seus derivados, a doxorubicina, são anti-cancerígenos de antibióticos que podem perturbar o ADN, podem despolimerar o ADN na célula,inibir a replicação do ADN na proliferação celularA DL50 de injecção intravenosa em ratos é de 5 ml/kg. |
| Descrição | A mitomicina C é produzida naturalmente pela Streptomyces caespitosus, uma Actinobactéria encontrada no solo.Uma característica única deste medicamento é a forte alquilação biorredutiva em condições de hipoxia.As células pobres em oxigénio no interior dos tumores sólidos proporcionam um ambiente em que esta droga é altamente ativada.incluindo cancro gástrico, cancro do pâncreas, cancro da mama, cancro do pulmão não de células pequenas, cancro do colo do útero, cancro da próstata e cancro da bexiga.A mitomicina C é antibacteriana a gram- positiva, gram- negativos e bacilos ácidos. |
| Propriedades químicas | Cristal azul-violeta ou pó cristalino. |
Pessoa de Contato: Maggie Ma
Telefone: +0086 188 7414 9531
