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Detalhes do produto:
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| Nome: | vancomicina | CAS: | 1404-90-6 |
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| Formulário: | pó | Cores: | Branco a esbranquiçado |
| Solubilidade: | Solúvel na água | Espectro de Atividade Antibiótica: | bactérias gram-positivas |
| Destacar: | CAS 1404-90-6 Vancomicina,matérias-primas antibióticas de vancomicina |
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CAS 1404-90-6 Vancomicina Matérias-Primas Antibióticas Bactérias Gram-positivas
| Informações básicas |
| Nome do produto: | Vancomicina |
| CAS: | 1404-90-6 |
| MF: | C66H75Cl2N9O24 |
| MW: | 1449.25 |
| EINECS: | 215-772-6 |
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| Propriedades químicas da vancomicina |
| Ponto de fusão | > 274°C (dec.) |
| densidade | 1.2882 (estimação aproximada) |
| índice de refração | 1.7350 (estimativa) |
| temperatura de armazenamento. | 2-8°C |
| solubilidade | DMSO (Ligamente) |
| pka | pKa 2,18±0,08 ((H2O t = 25,0±0,1 I = 0,2 (NaCl) N2 atmosfera) (Incerto);7.75±0.02(H2O t = 25.0±0.1 I = 0,2 (NaCl) N2 atmosfera) (Incerto);8.89±0.01 ((H2O t = 25.0±0.1 I = 0.2 (NaCl) N2 atmosfera) (Incerto) |
| Estabilidade: | Hidroscópico |
| Referência da base de dados CAS | 1404-90-6 (referência da base de dados CAS) |
| Informações de segurança |
| Dados sobre substâncias perigosas | 1404-90-6 ((Dados sobre substâncias perigosas) |
| Utilizações | Antibacteriano. |
| Utilizações | A vancomicina é utilizada para infecções bacterianas graves causadas por micro- organismos sensíveis a este medicamento, quando as penicilinas e cefalosporinas são ineficazes para doenças como sepsis, endocardite,Pneumonia, abscesso pulmonar, osteomielite, meningite e enterocolite, ou quando as penicilinas e cefalosporinas não podem ser toleradas pelos doentes.A vancomicina é o medicamento de escolha para as infecções causadas por formas resistentes à meticilina de S. aureus, S. epidermidus e outros estafilococos coagulase- negativos, bem como para endocardite, infecções difteróides e para doentes muito doentes com colite causada por C. difficile.Um sinônimo deste medicamento é vancocina.. |
| Definição | ChEBI: um glicopéptido complexo de Streptomyces orientalis.Inibe uma etapa específica na síntese da camada de peptidoglicano nas bactérias Gram positivas Staphylococcus aureus e Clostridium difficile. |
Pessoa de Contato: Maggie Ma
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