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Detalhes do produto:
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Nome do produto: | Acridina base laranja | Número de caso: | 494-38-2 |
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Formulário: | Em pó | Amostra: | Disponível |
Fórmula: | C17H19N3 | Cores: | Agulhas amarelas de EtOH |
Condição de armazenamento: | Selado em seco, temperatura ambiente | aparência: | Sensível à luz |
Destacar: | 494-38-2 Reagentes bioquímicos,Acridina base laranja 494-38-2,Acridina base laranja em pó |
Acridina base laranja CAS NO 494-38-2 Reatores bioquímicos
Nome do produto: |
Laranja de acridina |
Sinônimos: |
N3,N3,N6,N6-tetrametilcridina-3,6-diaMina;3,6-Bis ((dimetilamino) acridina N,N,N',N'-tetrametil-3,6-acridinediamina;Panta de laranja acridina;brilhante acridina laranja;composto com cloreto de zinco e cloreto de hidrogénio;N3,N3,N6,N6-tetrametil-acridina-3,6-diildiamina;3,6-bis- ((dimetilamino) acridina;3,6-di ((dimetilamino) acridina |
CAS: |
494-38-2 |
MF: |
C17H19N3 |
MW: |
265.35 |
EINECS: |
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Categorias de produtos: |
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Arquivo Mol: |
494-38-2.mol |
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Ponto de fusão |
165 °C (dec.) |
Ponto de ebulição |
469°C |
densidade |
1.169 |
índice de refração |
1.6080 (estimativa) |
Fp |
237°C |
temperatura de armazenamento. |
Fechado em seco, temperatura ambiente |
solubilidade |
DMF: 2 mg/ml; DMSO: 20 mg/ml; etanol: 0,3 mg/ml; PBS (pH 7,2): 1 mg/ml |
Índice de cores |
46005 |
pka |
9.97±0.30 (Predizido) |
Formulário |
Um sólido cristalino |
cor |
Agulhas amarelas de EtOH |
Estabilidade: |
Sensível à luz |
CIRC |
3 (Vol. 16, Sup 7) 1987 |
Descrição geral
Acridina Base laranja (3,6-Bis ((dimetilamino) acridina) é um corante fluorescente permeável às células que se liga a ácidos nucleicos.Emite fluorescência verde quando ligado ao dsDNA e fluorescência vermelha quando ligado ao ssDNA ou RNATambém é conhecido por ser um corante solvatocromático positivo.
Aplicação
A laranja acridina também tem sido usada como corante lisossômico.
Métodos de purificação
O sal duplo com ZnCl2 (6 g) é dissolvido em água (200 ml) e agitado com quatro porções sucessivas (12 g cada) de resina de troca de íons Dowex-50 (forma K+) para remover o zinco.A solução é então concentrada no vácuo até 20 ml., e 100 ml de etanol são adicionados para precipitar KCl que é removido. Éter (160 ml) é adicionado à solução da qual, ao resfriar, o corante cristaliza como seu cloreto.É separado por centrifugação, lavados com etanol e éter refrigerados e secados sob vácuo, antes de serem recristalizados a partir de etanol (100 ml) adicionando éter (50 ml) e refrigerados.[Pal & Schubert J Am Chem Soc 84 4384 1962]Foi recristalizado duas vezes como base livre a partir de etanol ou metanol/água por adição de NaOH (menos de 0,1 M). O precipitado foi lavado com água e seco sob vácuo.Foi dissolvido em CHCl3 e cromatografado em aluminaO precipitado foi filtrado, secado no ar e, em seguida, secado durante 2 horas sob vácuo a 70o.[ Stone & Bradley J Am Chem Soc 83 3627 1961 ], Blauer & Linschitz J Phys Chem 66 453 1962, Albert J Chem Soc 244 1947, Beilstein 22 III/IV 5490, 22/11 V 326.]
Perguntas frequentes
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