CAS NO 314-13-6 Evans Azul em pó

Propriedades químicas

pó cristalino castanho

Utilizações

Antinéoplástico

Utilizações

O Evans Blue é usado para estimar o volume sanguíneo e no procedimento de dupla rotulagem para estudar a ramificação axonal.É também um antagonista dos purinoceptores seletivos P2X.Também é útil na biologia molecular.

Definição

ChEBI: Um sal orgânico de sódio que é o sal tetrasódico de 6,6'-{(3,3'-dimetil[1,1'-bifenil]-4,4'-diil) bis[diazen-2,1-diil]}bis(4-amino-5-hidroxinaftaleno-1,3-dissulfonato).Às vezes é usado como uma contra-mancha, especialmente em métodos fluorescentes para suprimir a autofluorescência de fundo.

Preparação

3,3′-Dimetilbenzidina dupla nitruração, em condições alcalinas e 4-Amino-5-hidroxinaftaleno-1,3-dissulfônico acido (2 Moore) acoplado.

Descrição geral

Cristais azuis com um brilho bronzeado verdoso ou um pó preto.

Reações do Ar e da Água

Os corantes azoicos podem ser explosivos quando suspensos no ar a concentrações específicas.

Perfil de reatividade

O azul direto 53 é um composto azoico. Os compostos azoico, diazoico, azidoico podem detonar. Isso se aplica em particular aos azidos orgânicos que foram sensibilizados pela adição de sais metálicos ou ácidos fortes.Os gases tóxicos são formados pela mistura de materiais desta classe com ácidos, aldeídos, amidas, carbamatos, cianetos, fluoretos inorgânicos, halogenados orgânicos, isocianatos, cetonas, metais, nitritos, peróxidos, fenóis, epoxidos, halogenetos de acilo,e agentes oxidantes ou redutores fortesOs gases inflamáveis são formados pela mistura de materiais deste grupo com metais alcalinos. A combinação explosiva pode ocorrer com agentes oxidantes fortes, sais metálicos, peróxidos e sulfuros.Direct Blue 53 pode reagir com agentes redutores e oxidantes fortes.

Risco de incêndio

Não estão disponíveis dados do ponto de flash para o Direct Blue 53, no entanto, o Direct Blue 53 é provavelmente combustível.

Atividade biológica

É um potente inibidor da absorção de L-glutamato nas vesículas sinápticas, e também inibe as correntes mediadas pelos receptores de AMPA e kainato (valores de IC 50 são 220 e 150 nM, respectivamente).Antagonista dos purinoceptores selectivos P2X.

Perfil de segurança

Veneno por via intraperitoneal.Moderadamente tóxico por via intravenosa.Alteratógeno experimental.Outros efeitos reprodutores experimental.Cancerígeno questionável com dados tumorigénicos experimentais.Dados de mutação comunicadosQuando aquecido, decompõe-se

In vitro

Evans azul inibe as respostas mediadas por kainato das subunidades dos receptores não- NMDA (giurl, g1ur1,2- O que é que se passa?3, e g1ur2,3) expressos em ovocitos xenopus sem a resposta de glur3 e g1ur6 a baixas concentrações (ic50= 355 nm para a combinação de subunidades glur1,2).Este processo foi parcialmente reversível sem competir com o kainato pelo local de ligação do agonista [1]. em registos com pinças para remendos de células inteiras de 293 células do rim embrionário humano transfectadas,Evans blue é um potente inibidor das correntes evocadas pelo glutamato mediadas pelo receptor de tipo kainato jur6 enquanto o receptor de tipo ampa glurlCuriosamente, o pré-tratamento com as células de lectina concanavalina registrou relativamente pouca inibição das correntes de jurina, eliminando a dessensibilização dos receptores de kainato.Além da diminuição da amplitude da corrente de pico mediada por glur6,, o eb alterou significativamente a dessensibilização dos receptores, retardando a taxa de início em ~ 2 vezes (1 m eb) e a taxa de recuperação em ~ 2 vezes (0, 1 m eb),e aumentando a proporção de amplitude de corrente de estado estacionário para pico em ~ 50 vezes (1 m eb) [2].

IC 50

220 e 150 nm para glurl e jur6, respectivamente.

armazenamento

Temperatura ambiente

Propriedades e aplicações

azul claro verde escuro. Solúvel em água para azul brilhante. Ácido sulfúrico forte para verde azul, diluído para amarelo brilhante. A solução de corante para unir ácido clorídrico como azul brilhante;Adicionar solução de hidróxido de sódio para o roxo e roxo.

Referências

[1] roseth s, fykse em, fonnum f. absorção de l-glutamato nas vesículas sinápticas do cérebro do rato: efeito de inibidores que se ligam especificamente ao transportador de glutamato. j neurochem. 1995 jul;65(1):96-103.
[2] preço cj, raymond la. evans azul antagoniza os receptores alfa-amino-3-hidroxi-5-metil-4-isoxazolpropionato e kainato e modula a dessensibilização dos receptores. mol pharmacol. 1996 dec;50 (6)1665-71.