Alizarina CAS NO 72-48-0

Alizarina CAS NO 72-48-0​

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Nome do Produto:	Alizarina
Sinônimos:	alizarinab;Alizarina;Alizarina 3B;Alizarina B;Indicador de Alizarina;Pasta de Alizarina L;Lago Alizarina Vermelho 2P;Lago Alizarina Vermelho 3P
CAS:	72-48-0
MF:	C14H8O4
MW:	240,21
EINECS:	200-782-5
Categorias de Produtos:	Inibidores;Antraquinonas, Hidroquinonas e Quinonas;Intermediários de Corantes e Pigmentos;Antraquinonas;Hidroxiantraquinonas;Antraquinona;Diversos
Arquivo Mol:	72-48-0.mol

Ponto de fusão	287 °C
Ponto de ebulição	430 °C
densidade	1,06 g/mL a 20 °C
índice de refração	1,5190 (estimativa)
Fp	430°C abaixo de.
temperatura de armazenamento	Atmosfera inerte, temperatura ambiente
solubilidade	Solubilidade Praticamente insolúvel em água; moderadamente solúvel em etanol, solúvel em benzeno, tolueno, ixileno, piridina, ácido acético
forma	Pó fino
Índice de cores	58000
pka	6,77 (a 25℃)
cor	Laranja a marrom alaranjado
PH	5,5 a 7,2
Faixa de pH	Amarelo (5,5) a vermelho (6,8); Vermelho (10,1) a roxo (12,1)
Solubilidade em água	Solúvel em hexano e clorofórmio. Ligeiramente solúvel em água.
λmáx	567 nm, 609 nm
Merck	14.251
BRN	1914037
Estabilidade:	Estável. Incompatível com agentes oxidantes fortes, bases fortes.
Aplicações Biológicas	Detecção de microrganismos; tratamento de condições dermatológicas
Aplicação principal	Telas de plasma, revestimentos antirreflexos, polimento químico-mecânico, fotorreceptores, revestimentos de vidro, tintas, revestimentos anticorrosivos, termoplásticos, coloração de madeira, têxteis, dispositivo sensor de pH, detergente, tinturas de cabelo, escurecimento da pele, cosméticos, parasiticida, agente antifúngico
InChIKey	RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N
LogP	2.479 (est)
Referência de banco de dados CAS	72-48-0 (Referência de banco de dados CAS)
Referência de Química do NIST	Alizarina(72-48-0)
Sistema de Registro de Substâncias da EPA	Alizarina (72-48-0)

 

Propriedades quimicas	cristais ou pó vermelho-alaranjado
História	Nos tempos antigos, a alizarina era o corante vermelho preferido. Tecidos tingidos com ela foram encontrados em tumbas egípcias datadas de 6000 anos atrás. O corante é encontrado na planta garança, um membro da família Rubiaceae. Em 1944, cerca de 35 espécies desta planta eram conhecidas, mas o uso de métodos analíticos mais sofisticados levou à detecção de muito mais espécies; em 1984, o número havia aumentado para 50. A alizarina é um corante mordente que forma vários complexos de coordenação coloridos com diferentes sais metálicos.
Usos	antimutagênico
Usos	A alizarina é amplamente usada como um corante vermelho proeminente para tecidos têxteis. O vermelho de alizarina é agora usado em ensaios bioquímicos para determinar quantitativamente por colorimetria, a presença de deposição calcificada por células da linhagem osteogênica. Os derivados de alizarina foram avaliados como novos inibidores da DNA polimerase associada à transcriptase reversa do HIV-1 e da RNase H. A alizarina também demonstrou inibir a taxa de proliferação, o crescimento tumoral e suprimir a tumorigênese em osteossarcoma humano e células de câncer de mama representativas para metástase óssea.
Usos	A alizarina tem uma aplicação importante na fabricação dos pigmentos de lago de garança, comumente chamados de garança rosa e carmesim de alizarina. Ela está envolvida nos estudos de crescimento ósseo, osteoporose, medula óssea e depósitos de cálcio no sistema vascular. Ela também é usada como corante em calcita e aragonita para identificar carbonato de cálcio e fluido sinovial para avaliar cristais básicos de fosfato de cálcio. Ela é usada em medições colorimétricas para quantificação da extração de amina por simuladores de alimentos modelo de polímero epóxi.
Definição	ChEBI: Uma di-hidroxiantraquinona que é antraceno-9,10-diona na qual os dois grupos hidroxila estão localizados nas posições 1 e 2.
Preparação	(a) 2 – Bromoantraquinona e aquecimento com hidróxido de potássio; (b) ácido 9,10-dioxo-9,10-diidroantraceno-2-sulfônico (sódio) e hidróxido de sódio e nitrato de sódio e aquecimento com clorato de sódio; (C) antraceno-9,10-diona?e hidróxido de sódio e clorato de sódio e aquecimento com nitrato de sódio (GP 186526); (d) na presença de nitrito de sódio e hidróxido de sódio e antraceno-9,10-diona?e nitrato de sódio aquecimento (GP 241806245 987); (e) no oxidante e sulfito de sódio e na presença de cal, antraceno em derivados de nitrocelulose e aquecimento com hidróxido de sódio (GP 292247);(f) 2 – Ácido antraquinonassulfônico na presença de ar, com tratamento de umedecimento com hidróxido de sódio etanol (GP 287270); (g) 2-cloroantraceno-9,10-diona clorato de sódio na presença de fusão alcalina (USP 1744815); (h) 2-metilantraceno-9,10-diona na presença de oxidante, com tratamento com hidróxido de sódio (BP 293328).
Definição	Um importante composto orgânico vermelho-alaranjado usado na indústria de corantes para produzir lacas vermelhas. Ocorre naturalmente na raiz da planta madder e também pode ser sintetizado a partir da antraquinona.
Definição	alizarina: Um composto vermelho-alaranjado, C14H8O4. O composto é um derivado da antraquinona, com grupos hidroxila substituídos nas posições 1 e 2. É um corante importante que produz lacas vermelhas ou violetas com hidróxido de metal. A alizarina ocorre naturalmente como o glicosídeo na garança. Pode ser sintetizada aquecendo a antraquinona com hidróxido de sódio.
Atividade biológica	alizarina é um corante de antraquinona para detectar a presença de sais de cálcio [1]. a alizarina pertence ao grupo das antraquinonas. é um quelante de cálcio e é comumente usado para colorir a zona calcificante ou cálcio-receptiva da matriz colágena onde os sais de cálcio estão sendo depositados. por outro lado, a complexona de alizarina é usada para coloração óssea in vivo para estudar a remodelação óssea [1]. a alizarina provou ter eficácia antitumoral. suprime o crescimento celular das linhas celulares de câncer de próstata, câncer de mama e osteossarcoma in vitro. entre elas, as células de osteossarcoma parecem ser as mais sensíveis. os valores de ic50 da alizarina contra três linhas celulares de osteossarcoma saos-2, mg-63 e u-2 os são 27,5, 29 e 69,9 μg/ml, respectivamente. a alizarina inibe o crescimento celular por meio do bloqueio da proliferação celular em vez da indução de apoptose. inibe a fosforilação de erk.além disso, a alizarina também induz a parada da fase s, bem como uma diminuição das fases g0/g1 e g2/m [1].
Propriedades e Aplicações	comumente conhecido como 1,2-Diidroxiantraceno-9,10-diona, cálcio, alumínio mordente para vermelho para azul claro vermelho, cromo para azul escuro vermelho claro, ferro como vermelho púrpura escuro. Pó de Claybank. Ligeiramente solúvel em água, mas solúvel em Metanol, Etanol, fervura, álcali e Cellosolve, ligeiramente solúvel em benzeno, Tetracloreto de carbono, insolúvel em Etanol frio, Solvente Stout, solúvel em licor alcalino para roxo real. Em ácido sulfúrico concentrado para vermelho amarelo, vermelho amarelo após diluído produz precipitação; No Hidróxido de sódio para roxo. Usado para tingimento de tecidos de lã e usado como pigmento orgânico. Padrão Solidez ao passar Resistência à luz Enchimento Rapidez de Perseverança Ensaboando Água Alcalino Ácido ISO 3-4 7 3-4 1 3 4 4 AATCC Seco 2, molhado 5 7 2-3   4 4 5
Métodos de purificação	A alizarina cristaliza a partir do ácido acético glacial ou 95% EtOH. Também pode ser sublimada a 110o/2mm. É um indicador com máximo em 452nm (pH 5,8) e 520nm (pH 7,2). [Beilstein 8 IV 3256.]
referências	[1] fotia c, avnet s, granchi d, baldini n. o composto natural alizarina como um medicamento osteotrópico para o tratamento de tumores ósseos. j orthop res. 2012 set;30(9):1486-92.